Crise humanitária em Santa Bárbara d'Oeste: crianças com deficiência sem leite especial vital
Uma situação alarmante atinge famílias de Santa Bárbara d'Oeste, no interior de São Paulo, onde crianças com necessidades especiais de alimentação estão sem receber o leite especial fornecido pela prefeitura desde o final de 2025. O suplemento alimentar, que representa a única forma de nutrição possível para essas crianças, tem custo mensal que pode alcançar impressionantes R$ 3 mil por família, valor inacessível para a maioria dos responsáveis.
Desespero familiar e risco de vida iminente
Camila Pedrozo, mãe de Davi, de 9 anos, relata com angústia a situação crítica enfrentada por seu filho. "Cada dia que meu filho não recebe a alimentação, ele fica mais suscetível à morte. Isso é literalmente morte porque não tenho outra forma de alimentá-lo", declarou a mãe, que buscou pela última vez o suplemento na prefeitura em 9 de dezembro de 2025.
O menino Davi depende completamente do leite especial, que é administrado através de uma sonda que leva o alimento em textura líquida diretamente ao seu estômago. Cada garrafa da bebida custa aproximadamente R$ 20, totalizando cerca de R$ 3 mil mensais para manter a nutrição básica da criança.
Ação judicial e resposta insuficiente da prefeitura
Diante da gravidade da situação, as famílias afetadas acionaram o Poder Judiciário, que estabeleceu um prazo de 30 dias úteis para que a Administração Municipal se pronunciasse sobre o caso. A prefeitura, por sua vez, alega que a compra dos suplementos é realizada através de licitação e que a falta dos dois tipos específicos de leite utilizados por Davi estaria relacionada aos fornecedores.
Segundo informações oficiais, os fornecedores inicialmente indicaram que o abastecimento seria retomado em fevereiro, mas posteriormente comunicaram novo prazo, sugerindo que a regularização só deverá ocorrer em maio. Para produtos previstos para janeiro deste ano, a previsão atual seria de entrega apenas em março.
Tentativa falha de solução alternativa
A administração municipal afirmou ter oferecido à família de Davi um suplemento com formulação idêntica, porém na versão em pó que necessita de diluição em água. Foram adquiridas 90 latas do produto alternativo, quantidade suficiente para aproximadamente seis meses de consumo.
Entretanto, a solução proposta mostrou-se inviável quando a criança apresentou reações adversas ao produto em pó. A família confirmou que retirou as latas na secretaria, mas devolveu-as no dia seguinte devido aos efeitos negativos na saúde do menino.
Para agravar ainda mais a situação, a prefeitura declarou que o pedido feito pela família à Justiça para o fornecimento imediato dos suplementos foi negado, deixando as crianças em risco contínuo.
Impacto social e responsabilidade pública
Esta crise evidencia a vulnerabilidade de famílias que dependem de políticas públicas essenciais para a sobrevivência de seus filhos com necessidades especiais. A interrupção no fornecimento do leite especial não apenas coloca vidas em risco imediato, mas também expõe falhas graves no sistema de aquisição e distribuição de medicamentos e suplementos vitais.
As famílias cadastradas no serviço de recebimento do suplemento alimentar continuam aguardando uma solução definitiva, enquanto enfrentam o dilema diário de como alimentar adequadamente crianças que dependem exclusivamente desse recurso para sobreviver.
