Medicamento Lecanemabe para Alzheimer chega ao Brasil em junho com preço definido
Uma nova esperança surge no combate à doença de Alzheimer, condição neurodegenerativa que afeta mais de 57 milhões de pessoas em todo o mundo. O lecanemabe, medicamento inovador aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), está programado para chegar às farmácias brasileiras no final de junho de 2026, com preço mensal já estabelecido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Mecanismo de ação e benefícios clínicos
Desenvolvido em parceria pelas farmacêuticas Eisai e Biogen, o lecanemabe atua diretamente sobre uma das principais causas do Alzheimer: o acúmulo de placas beta-amiloide no cérebro, que destrói neurônios e compromete funções cognitivas como a memória. O medicamento possui um mecanismo de ação duplo, removendo as placas tóxicas existentes e neutralizando processos que levam à formação de novas placas, retardando a progressão da doença.
Ensaios clínicos publicados no periódico The New England Journal of Medicine, envolvendo 1.795 pacientes com Alzheimer inicial, demonstraram que o uso do lecanemabe ao longo de 18 meses resultou em uma redução de 27% no declínio cognitivo. Segundo os fabricantes, esse benefício se traduz em mais tempo de memória preservada, maior independência e dignidade para os pacientes.
Administração e custo do tratamento
O lecanemabe é administrado por infusão intravenosa em centros especializados, com doses aplicadas a cada duas semanas, totalizando duas infusões mensais. A dosagem varia conforme o peso do paciente, garantindo acompanhamento médico adequado e manejo de possíveis efeitos colaterais.
O preço final do tratamento foi divulgado pela CMED, com custo mensal variando de R$ 8.108,94 a R$ 11.075,62, dependendo de taxas e impostos estaduais. Esse valor considera a terapia para um paciente de 70 kg e leva em conta fatores como inovação, complexidade do produto e benefícios clínicos observados nos estudos. Atualmente, não há expectativa de cobertura por planos de saúde ou inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS).
Tatiana Branco, diretora médica da Biogen no Brasil, destacou o compromisso da empresa em tornar o medicamento acessível: "Lutamos para encontrar um equilíbrio entre um preço factível para a realidade brasileira e o valor intrínseco a uma terapia sem precedentes".
Contexto global e disponibilidade
O lecanemabe já está disponível em 51 países, representando um avanço significativo no arsenal terapêutico contra o Alzheimer. Sua chegada ao Brasil segue a tendência global de novos tratamentos, como o donanemabe da Eli Lilly, que chegou ao país em 2025. A aprovação pela Anvisa ocorreu em dezembro de 2025, consolidando a esperança de milhões de brasileiros afetados pela doença.
Com a definição de preço e data de lançamento, pacientes e familiares aguardam ansiosamente a disponibilidade do lecanemabe, que promete oferecer uma nova perspectiva no manejo dessa condição desafiadora.
