FDA aprova nova pílula diária para tratamento da obesidade desenvolvida pela Eli Lilly
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) anunciou nesta quarta-feira, 1º, a aprovação de uma nova pílula para tratamento da obesidade desenvolvida pela farmacêutica Eli Lilly, mesma empresa responsável pelo medicamento Mounjaro. O novo fármaco, chamado orforglipron, será comercializado com o nome Foundayo e representa um avanço significativo no combate à obesidade.
Resultados promissores nos testes clínicos
De acordo com informações da agência de notícias Reuters, os testes clínicos realizados com o Foundayo mostraram resultados expressivos. Pacientes com diagnóstico de obesidade que participaram dos estudos perderam, em média, entre 12% e 15% do peso corporal durante o período de tratamento. Esses números colocam o medicamento em posição competitiva no mercado de terapias para emagrecimento.
Esta é a segunda pílula diária para perda de peso a receber aprovação do órgão regulador norte-americano. A primeira foi a versão em comprimido do Wegovy, desenvolvida pela concorrente Novo Nordisk, que obteve liberação em dezembro de 2025. Especialistas da área médica afirmam que ambos os medicamentos apresentam resultados semelhantes na redução de peso dos pacientes.
Praticidade como diferencial competitivo
Segundo reportagem do jornal The New York Times, a principal diferença entre o Foundayo e seu concorrente direto está na praticidade de administração. Enquanto o comprimido de Wegovy exige que os pacientes o ingiram em jejum e em horário específico – o que pode dificultar a adesão ao tratamento –, o orforglipron pode ser tomado a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.
Esta flexibilidade no regime de dosagem representa um avanço significativo em termos de conveniência para os pacientes, potencialmente aumentando a taxa de adesão ao tratamento a longo prazo.
Disponibilidade e preço no mercado
A Eli Lilly informou que começará a vender o Foundayo a partir do dia 6 de abril. O preço inicial da dose mais baixa do medicamento será de US$ 149, o que equivale a aproximadamente R$ 768 na cotação atual. Este valor foi estabelecido através de acordo anunciado pelo governo dos Estados Unidos no ano passado.
O sistema público de saúde Medicare deverá cobrir o custo do medicamento para parte dos pacientes elegíveis, e há expectativa de que planos de saúde privados também passem a incluir o Foundayo em suas coberturas, ampliando o acesso à terapia.
Mecanismo de ação e benefícios adicionais
O Foundayo atua no organismo imitando um hormônio natural, ajudando a reduzir o apetite e controlar os níveis de açúcar no sangue. Em estudos realizados com pessoas diagnosticadas com Diabetes tipo 2, o uso da dose mais alta do medicamento levou a uma queda média de 2,2 pontos percentuais na hemoglobina A1C, importante indicador de controle glicêmico.
A Eli Lilly informou ainda que pretende solicitar à FDA a aprovação do medicamento também para tratamento do diabetes ainda neste ano, o que poderia ampliar significativamente seu uso clínico.
Efeitos colaterais e contexto do mercado
Os efeitos colaterais observados durante os testes clínicos foram semelhantes aos de outras terapias para emagrecimento disponíveis no mercado. Os mais comuns foram problemas gastrointestinais, como náusea e diarreia, que geralmente diminuem de intensidade com o tempo de tratamento.
Especialistas ouvidos pelo The New York Times destacam que a aprovação do Foundayo ocorre em um momento em que os pacientes têm mais opções do que nunca para tratamento da obesidade. Esta diversidade de alternativas permite que médicos e pacientes escolham a terapia mais adequada com base em fatores individuais como custo, conveniência e tolerância a possíveis efeitos adversos.
A fabricação do medicamento ocorre em uma fábrica da Eli Lilly localizada em Carolina, Porto Rico, garantindo a produção em escala necessária para atender à demanda esperada pelo novo tratamento.
