Anvisa aprova Wegovy de alta potência no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para a comercialização e prescrição da versão mais potente do Wegovy no Brasil. Trata-se da caneta de aplicação semanal com dosagem de 7,2 mg de semaglutida, destinada ao tratamento do excesso de peso em pessoas com índice de massa corporal (IMC) acima de 30, que caracteriza obesidade.
Desenvolvida pela farmacêutica Novo Nordisk, a nova formulação do Wegovy foi criada para atender pacientes que necessitam de uma perda de peso mais significativa. Estudos clínicos indicam que a medicação injetável pode levar a uma redução de peso de até 20,7%, um índice próximo ao do concorrente Mounjaro, do laboratório Eli Lilly. O medicamento já havia sido aprovado pelos órgãos regulatórios dos Estados Unidos e da Europa.
Resultados expressivos nos estudos
De acordo com os ensaios clínicos, um em cada três pacientes tratados com a dose de 7,2 mg conseguiu reduzir ao menos 25% do peso corporal. Para uma pessoa de 120 kg, isso representa uma perda de cerca de 30 kg. “É importante destacar que essa é uma medicação para o tratamento da obesidade, uma doença crônica e complexa, e não para fins estéticos”, ressalta o endocrinologista Carlos Eduardo Barra Couri, colunista de VEJA SAÚDE.
A principal pesquisa que embasou a aprovação avaliou milhares de pacientes com obesidade em 11 países. Os participantes foram divididos em três grupos: um recebeu a dose de 7,2 mg de semaglutida, outro a dose padrão de 2,4 mg, e o terceiro recebeu placebo. Todos foram orientados a adotar mudanças no estilo de vida. Após 72 semanas, os usuários da dose mais alta perderam, em média, quase 21% do peso corporal. Mais de 30% desse grupo alcançou reduções iguais ou superiores a 25% do peso.
Análises detalhadas mostraram que 85% da perda de peso correspondeu à eliminação de gordura, enquanto 15% foi de massa muscular. “Não se trata apenas de uma mudança na balança, mas de uma potencial melhora em condições como pressão arterial, níveis de açúcar no sangue, gordura no fígado e outras situações que prejudicam a qualidade de vida”, comenta Couri.
Segurança e efeitos colaterais
Em relação à segurança, os dados indicam um perfil já conhecido, com eventos adversos geralmente leves a moderados e transitórios, sem diferença significativa em relação à semaglutida de 2,4 mg. Os efeitos colaterais mais comuns são gastrointestinais, como náuseas, vômitos, constipação, diarreia, dor abdominal e sensação de estufamento, típicos da classe dos agonistas de GLP-1.
Disponibilidade e recomendações
A Novo Nordisk ainda não divulgou a data de chegada das canetas de Wegovy de 7,2 mg às farmácias brasileiras nem o preço do tratamento mensal. É importante ressaltar que não há uma versão específica com essa dosagem à venda atualmente. Qualquer tentativa de simular o efeito com a droga original deve ser feita apenas sob orientação médica.
“Como não temos o novo produto, o paciente deve ser orientado de forma personalizada pelo especialista. A dose seria realizada hoje com três injeções de 2,4 mg no mesmo dia, uma vez por semana, não dividida em dias diferentes”, explica Couri. Ele alerta que as pessoas não devem aumentar a dose por conta própria.
Couri faz ainda uma ponderação importante: “Essa aprovação não significa que todos os pacientes em uso de 2,4 mg devam migrar automaticamente para a dose mais alta. A dose de 2,4 mg continuará sendo adequada para muitas pessoas, especialmente aquelas com boa resposta clínica, boa tolerabilidade e melhora das comorbidades. A dose de 7,2 mg deve ser entendida como uma opção adicional, principalmente quando há necessidade de maior perda de peso e quando o benefício esperado justifica a intensificação.”
