O mês de junho é marcado pela campanha Junho Roxo, que tem como objetivo ampliar a conscientização sobre o lipedema, uma doença crônica e progressiva que afeta principalmente mulheres. Estima-se que cerca de 11% da população feminina mundial conviva com a condição, que muitas vezes é diagnosticada erroneamente como obesidade ou celulite.
O que é o lipedema?
O lipedema é caracterizado pelo acúmulo anormal de gordura nas pernas e braços, poupando mãos e pés. A condição causa dor, sensibilidade ao toque e hematomas frequentes. Diferente da obesidade, o lipedema não responde a dietas ou exercícios, sendo necessário tratamento específico. A causa exata ainda é desconhecida, mas há forte componente hormonal e genético.
Sintomas e diagnóstico
Os principais sintomas incluem pernas com aspecto desproporcional ao tronco, dor à palpação e facilidade para formar hematomas. O diagnóstico é clínico, baseado no histórico e exame físico. Muitas pacientes relatam anos de peregrinação médica até receberem o diagnóstico correto. Segundo a Sociedade Brasileira de Angiologia e Cirurgia Vascular (SBACV), o lipedema atinge cerca de 11% das mulheres, mas o subdiagnóstico é alto.
Tratamento e qualidade de vida
O tratamento do lipedema envolve abordagens multidisciplinares, como terapia compressiva, drenagem linfática manual, atividade física de baixo impacto e, em casos selecionados, cirurgia de lipoaspiração específica para lipedema. A campanha Junho Roxo busca informar sobre a importância do diagnóstico precoce e do acesso a tratamentos adequados. "O lipedema não é culpa da paciente, é uma doença que precisa ser reconhecida e tratada com seriedade", afirma a angiologista Dra. Maria Silva, especialista na condição.
Impacto social e emocional
Além dos sintomas físicos, o lipedema causa impacto significativo na saúde mental e na qualidade de vida. Muitas mulheres relatam baixa autoestima, isolamento social e dificuldades profissionais devido à progressão da doença. A campanha Junho Roxo também visa combater o estigma e promover acolhimento para as pacientes. Iniciativas de grupos de apoio e informações em redes sociais têm ajudado a disseminar conhecimento e oferecer suporte.
Como participar
Durante o mês de junho, diversas ações são realizadas em todo o Brasil, como palestras, caminhadas e iluminação de monumentos na cor roxa. A população é incentivada a buscar informações em fontes confiáveis e a compartilhar conteúdo sobre o lipedema para ampliar a conscientização. O diagnóstico precoce pode melhorar significativamente a qualidade de vida das pacientes.
